如何計算細胞MDA值和檢測結果？

細胞MDA值的檢測需要經(jīng)過適當?shù)奶幚恚粗瞥杉s10%的勻漿液，放置-20℃冰箱內，反復冰融3次，然后用顯微鏡觀察細胞是否完全破碎，如不完全則繼續(xù)凍融2次，再以4000轉/分，離心15分鐘，勻漿上清液作SOD、MDA測定。而細胞上清則無須這些步驟，直接檢測即可。將血球計數(shù)板及蓋片擦拭干凈，并將蓋片蓋在計數(shù)板上；將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數(shù)板之間，鏡下觀察，計算計數(shù)板四大格細胞總數(shù)，壓線細胞只計左側和上方的；鏡下取幾個任意視野分別計死細胞和活細胞數(shù)，計細胞活力；死細胞能被臺盼蘭染上色，鏡下可見深蘭色的細胞，活細胞不被染色，鏡下呈無色透明狀，然后按下式計算：細胞數(shù)/ml＝4大格細胞總數(shù)/ 4×10000。